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Finasterida
A finasterida apresenta atividade medicamentosa antiandrogênica. É um medicamento hormonal – um bloqueador seletivo artificial da atividade da 5α-redutase tipo 2.
O medicamento reduz os níveis de di-hidrotestosterona livre e tecidual com alta eficiência. Ao mesmo tempo, não demonstra tropismo por terminações androgênicas e, ao mesmo tempo, não exerce nenhum outro efeito hormonal no corpo.
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Indicações Finasterida
É usado para os seguintes distúrbios:
- hiperplasia prostática benigna (para reduzir seu tamanho);
- quando há necessidade de melhorar os processos de micção, bem como aliviar os sintomas da hiperplasia existente;
- a necessidade de reduzir o risco de desenvolver retenção urinária aguda, que requer cateterização ou cirurgia.
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Forma de liberação
A liberação do elemento medicinal é realizada em comprimidos - 7, 10 ou 14 unidades dentro de uma embalagem celular. Dentro da caixa, há 1, 2, 3 ou 4 dessas embalagens.
Farmacodinâmica
O componente 5α-redutase (tipo 2) é uma enzima intracelular que converte a testosterona na substância androgênica diidrotestosterona, que exibe maior atividade terapêutica.
No caso do adenoma de próstata, o aumento do seu tamanho é determinado diretamente pela conversão da testosterona no elemento di-hidrotestosterona dentro dos tecidos da próstata.
Farmacocinética
O fármaco é absorvido completa e rapidamente no intestino. O processo de absorção termina após aproximadamente 7 horas. A biodisponibilidade média é de 80%. Os valores de Cmax no sangue circulante são registrados após 1 a 2 horas.
93% das moléculas do fármaco se ligam a proteínas intraplasmáticas. O fármaco supera a barreira hematoencefálica (BHE) se utilizado por 7 a 10 dias. Os processos metabólicos intra-hepáticos levam à formação de 5 elementos metabólicos, dos quais apenas dois são ativos.
A meia-vida é de aproximadamente 6 horas. Cerca de 39% da dose administrada é excretada na urina na forma de derivados e o restante nas fezes.
Efeitos colaterais Finasterida
Principais efeitos colaterais:
- distúrbios imunológicos: sinais de hipersensibilidade;
- transtornos mentais: diminuição da libido;
- problemas com a função circulatória: desenvolvimento de palpitações;
- lesões associadas à atividade digestiva: ativação de enzimas intra-hepáticas;
- distúrbios epidérmicos: coceira, erupção cutânea ou urticária;
- sintomas relacionados à função sexual e às glândulas mamárias: ginecomastia, impotência, dor na região testicular, distúrbio de ejaculação e diminuição do volume de ejaculado.
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Overdose
A combinação com bloqueadores dos canais de cálcio, benzodiazepínicos, inibidores da ECA, AINEs, bem como com nitratos, bloqueadores da extremidade H2, β-bloqueadores, diuréticos, quinolonas, inibidores da HMG-CoA redutase, bem como com α-bloqueadores não leva ao aparecimento de uma interação terapêutica perceptível.
Condições de armazenamento
A finasterida deve ser armazenada em local protegido da luz solar, umidade e crianças.
Aplicação para crianças
A finasterida não é usada em pediatria.
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Análogos
Análogos do medicamento são Urofin, Penester, Finister e Finasteride Teva com Adenosteride-Health, bem como Proscar, Avodart, Urofin e Finpros com Prostan.
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Avaliações
A finasterida recebe boas avaliações dos pacientes - com uso prolongado de acordo com os regimes escolhidos pelo médico, o medicamento demonstra alta eficácia terapêutica.