Diagnóstico da toxoplasmose

O diagnóstico de toxoplasmose é estabelecido com base em um exame completo do paciente, com exame obrigatório do fundo de olho, ECG, EEG, TC, radiografia de crânio, exame dos músculos afetados, bem como o uso de métodos de pesquisa especiais. Dentre os sintomas clínicos, febre baixa prolongada, linfadenopatia, aumento do fígado e do baço, lesões oculares e detecção de calcificações no cérebro são de importância diagnóstica.

Dentre os métodos laboratoriais, PCR e ELISA são de importância decisiva. Para detectar anticorpos específicos, também são utilizados RSK, RIF, RPGA, etc. Em caso de patologia gestacional, o exame da gestante é de grande importância para o diagnóstico. A placenta, o líquido amniótico e as membranas são examinados em busca de DNA do toxoplasma.

Diagnóstico diferencial

A toxoplasmose adquirida deve ser diferenciada de linfogranulomatose, tuberculose, reumatismo, mononucleose infecciosa, linforeticulose benigna (felinose), infecção por herpes, etc.

A toxoplasmose congênita é diferenciada de rubéola, citomegalovírus, listeriose, sepse, sífilis, trauma intracraniano, etc.

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